Erfelijke aandoeningen bij paarden – Deel 2 van 4-delige serie genetica bij paarden
Praktische verdieping in zeldzame erfelijke ziekten, genetisch testen en verantwoord fokken
Dit is het tweede deel van de complete 4-delige serie Genetica en erfelijke aandoeningen bij paarden, waarin alle belangrijke genetische thema’s uitgebreid en begrijpelijk worden uitgelegd.
In Deel 2 – Erfelijke aandoeningen bij paarden ligt de focus op zeldzame, maar ingrijpende genetische ziekten. Veel van deze aandoeningen erven recessief over en blijven vaak onzichtbaar tot twee dragers worden gecombineerd. Dankzij DNA-testen kunnen deze risico’s tegenwoordig vroegtijdig opgespoord én volledig voorkomen worden.
Onderwerpen in Deel 2:
- bindweefselaandoeningen (o.a. Fragile Foal Syndrome, Hydrocephalus);
- spierziekten en auto-immuunziekten (IMM / MYHM);
- dwerggroei (Dwarfism bij miniaturen en Friezen);
- RLN (Cornage bij grote paardenrassen);
- stofwisselingsstoornissen zoals EMS en Laminitis;
- zeldzame huid- en kankeraandoeningen (o.a. SCC);
- praktische richtlijnen voor verantwoord genetisch testen.
Met duidelijke uitleg, wetenschappelijk onderbouwde kennis en praktische handvatten helpt deze gids fokkers en eigenaren om ernstige erfelijke ziekten structureel uit de fokkerij te weren zonder waardevolle bloedlijnen onnodig te verliezen.
Geschikt voor:
fokkers, dierenartsen, stamboeken en paardenhouders die verantwoord willen omgaan met erfelijke gezondheidsrisico’s bij paarden.
"Met genetische kennis voorkom je ziekte al vóór de geboorte."
"Deze serie is samengesteld op basis van actuele genetische kennis en vertaalt complexe genetica naar praktische fokkerijtoepassing."
